Έκφραση της sPLA2-IIA σε κύτταρα του πνεύμονα μετά από επίδραση LPS διαφορετικής βιολογικής προέλευσης
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Βερβελιθάνος, Χρήστος
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Οι φωσφολιπάσες είναι μια υπεροικογένεια ενζύμων που καταλύουν την υδρόλυση
των φωσφολιπιδίων και επιτελούν πολλούς σημαντικούς βιολογικούς ρόλους.
Ειδικότερα η sPLA2-IIA εκφράζεται σε συνθήκες οξείας φλεγμονής. Σκοπός της
παρούσας διατριβής ήταν η διερεύνηση της έκφρασης της πρωτεΐνης sPLA2-IIA σε
κύτταρα του πνεύμονα έπειτα από επίδραση LPS διαφορετικής βιολογικής
προέλευσης. Για το λόγο αυτό, χρησιμοποιήθηκε η κυτταρική σειρά Α549 ως
μοντέλο μελέτης των πνευμονοκυττάρων τύπου ΙΙ καθώς και η κυτταρική σειρά U937
ως μοντέλο μελέτης των κυψελιδικών μακροφάγων. Πραγματοποιήθηκε επίδραση με
3 διαφορετικούς LPS σε διάφορες συγκεντρώσεις στις παραπάνω κυτταρικές σειρές
με σκοπό την διερεύνηση των διαφορών που προκαλούν οι διαφορετικοί LPS στην
παραγωγή και έκκριση της sPLA2-IIA. Η μελέτη αυτή πραγματοποιήθηκε τόσο σε
πρωτεϊνικό επίπεδο με την μέθοδο της ανοσοαποτύπωσης όσο και σε γονιδιακό
επίπεδο με τη μέθοδο της ποσοτικής PCR σε πραγματικό χρόνο (qRT-PCR) για να
διερευνηθεί η έκφραση του γονιδίου της συγκεκριμένης πρωτεΐνης. Στην
ανοσοαποτύπωση παρατηρήθηκε ότι υπάρχει μεγαλύτερη έκφραση της sPLA2-IIA
στα Α549 κύτταρα έπειτα από ενεργοποίηση με LPS E. coli από ότι με LPS
Salmonella. Το ίδιο συμβαίνει και σε γονιδιακό επίπεδο καθώς με την qRT-PCR
διαπιστώθηκε ότι υπάρχει 23% περισσότερη έκφραση του γονιδίου PLA2G2A έπειτα
από την επίδραση με τον LPS E. coli από ότι με τον LPS Salmonella.
Phospholipases are a superfamily of enzymes that catalyze the hydrolysis of phospholipids and perform many important biological roles. In particular, sPLA2-IIA is expressed in conditions of acute inflammation. The aim of this study was to investigate the expression of the sPLA2-IIA protein in lung cells after exposure to LPS of different biological origin. For this reason, the A549 cell line was used as a model for the study of type II pneumocytes as well as the U937 cell line as a model for the study of alveolar macrophages. These cell lines were treated with 3 different LPS at various concentrations in order to investigate the differences caused by different LPS in the production and secretion of sPLA2-IIA. This study was carried 11 out both at the protein level with the immunoblotting method and at the gene level with the quantitative real-time PCR (qRT-PCR) method to investigate the gene expression of the specific protein. In immunoblotting it was observed that there is a greater expression of sPLA2-IIA in A549 cells after activation with LPS E. coli than with LPS Salmonella. The same is the case at the gene level as qRT-PCR found that there is 23% more expression of the PLA2G2A gene after exposure to LPS E. coli than to LPS Salmonella.
Phospholipases are a superfamily of enzymes that catalyze the hydrolysis of phospholipids and perform many important biological roles. In particular, sPLA2-IIA is expressed in conditions of acute inflammation. The aim of this study was to investigate the expression of the sPLA2-IIA protein in lung cells after exposure to LPS of different biological origin. For this reason, the A549 cell line was used as a model for the study of type II pneumocytes as well as the U937 cell line as a model for the study of alveolar macrophages. These cell lines were treated with 3 different LPS at various concentrations in order to investigate the differences caused by different LPS in the production and secretion of sPLA2-IIA. This study was carried 11 out both at the protein level with the immunoblotting method and at the gene level with the quantitative real-time PCR (qRT-PCR) method to investigate the gene expression of the specific protein. In immunoblotting it was observed that there is a greater expression of sPLA2-IIA in A549 cells after activation with LPS E. coli than with LPS Salmonella. The same is the case at the gene level as qRT-PCR found that there is 23% more expression of the PLA2G2A gene after exposure to LPS E. coli than to LPS Salmonella.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Εκκρινόμενη φωσφολιπάση Α 2 τύπου IIA, Λιποπολυσακχαρίτης, Κύτταρα του πνεύμονα, Φλεγμονή, Secretory phospholipase A 2 type IIA (sPLA 2 -IIA), Lipopolysaccharide (LPS), Lung cells, Inflammation
Θεματική κατηγορία
Φλεγμονή
Παραπομπή
Σύνδεσμος
Γλώσσα
el
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας
Όνομα επιβλέποντος
Λέκκα, Μαρία-Ελένη
Εξεταστική επιτροπή
Λέκκα, Μαρία-Ελένη
Χατζηκακού, Σωτήριος
Σακαρέλου-Δατσιώτη, Μαρία
Χατζηκακού, Σωτήριος
Σακαρέλου-Δατσιώτη, Μαρία
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών
Πίνακας περιεχομένων
Χορηγός
Βιβλιογραφική αναφορά
Ονόματα συντελεστών
Αριθμός σελίδων
114 σ.
Λεπτομέρειες μαθήματος
item.page.endorsement
item.page.review
item.page.supplemented
item.page.referenced
Άδεια Creative Commons
Άδεια χρήσης της εγγραφής: Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States