Pseudodominant inheritance of DFNB1 deafness due to the common 35delG mutation
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Pampanos, A.
Neou, P.
Iliades, T.
Apostolopoulos, N.
Voyiatzis, N.
Grigoriadou, M.
Katsichti, L.
Skevas, A.
Petersen, M. B.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer-reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Clin Genet
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Alleles, Connexins/*genetics, Family Health, Female, *Gene Deletion, *Genes, Dominant, Hearing Loss, Sensorineural/*genetics, Homozygote, Humans, Infant, Male, Pedigree, Polymerase Chain Reaction
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10782932
http://onlinelibrary.wiley.com/store/10.1034/j.1399-0004.2000.570311.x/asset/j.1399-0004.2000.570311.x.pdf?v=1&t=h2d53fi0&s=cecbd145ccd5164907b99c89d18ce789c833e1ac
http://onlinelibrary.wiley.com/store/10.1034/j.1399-0004.2000.570311.x/asset/j.1399-0004.2000.570311.x.pdf?v=1&t=h2d53fi0&s=cecbd145ccd5164907b99c89d18ce789c833e1ac
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής