Pseudodominant inheritance of DFNB1 deafness due to the common 35delG mutation
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer-reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Clin Genet
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Alleles, Connexins/*genetics, Family Health, Female, *Gene Deletion, *Genes, Dominant, Hearing Loss, Sensorineural/*genetics, Homozygote, Humans, Infant, Male, Pedigree, Polymerase Chain Reaction
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10782932
http://onlinelibrary.wiley.com/store/10.1034/j.1399-0004.2000.570311.x/asset/j.1399-0004.2000.570311.x.pdf?v=1&t=h2d53fi0&s=cecbd145ccd5164907b99c89d18ce789c833e1ac
http://onlinelibrary.wiley.com/store/10.1034/j.1399-0004.2000.570311.x/asset/j.1399-0004.2000.570311.x.pdf?v=1&t=h2d53fi0&s=cecbd145ccd5164907b99c89d18ce789c833e1ac
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής