Pseudodominant inheritance of DFNB1 deafness due to the common 35delG mutation

Απλή σελίδα τεκμηρίου
dc.contributor.authorPampanos, A.en
dc.contributor.authorNeou, P.en
dc.contributor.authorIliades, T.en
dc.contributor.authorApostolopoulos, N.en
dc.contributor.authorVoyiatzis, N.en
dc.contributor.authorGrigoriadou, M.en
dc.contributor.authorKatsichti, L.en
dc.contributor.authorSkevas, A.en
dc.contributor.authorPetersen, M. B.en
dc.date.accessioned2015-11-24T18:55:46Z
dc.date.available2015-11-24T18:55:46Z
dc.identifier.issn0009-9163-
dc.identifier.urihttps://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/18927
dc.rightsDefault Licence-
dc.subjectAllelesen
dc.subjectConnexins/*geneticsen
dc.subjectFamily Healthen
dc.subjectFemaleen
dc.subject*Gene Deletionen
dc.subject*Genes, Dominanten
dc.subjectHearing Loss, Sensorineural/*geneticsen
dc.subjectHomozygoteen
dc.subjectHumansen
dc.subjectInfanten
dc.subjectMaleen
dc.subjectPedigreeen
dc.subjectPolymerase Chain Reactionen
dc.titlePseudodominant inheritance of DFNB1 deafness due to the common 35delG mutationen
heal.accesscampus-
heal.fullTextAvailabilityTRUE-
heal.identifier.secondaryhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10782932-
heal.identifier.secondaryhttp://onlinelibrary.wiley.com/store/10.1034/j.1399-0004.2000.570311.x/asset/j.1399-0004.2000.570311.x.pdf?v=1&t=h2d53fi0&s=cecbd145ccd5164907b99c89d18ce789c833e1ac-
heal.journalNameClin Geneten
heal.journalTypepeer-reviewed-
heal.languageen-
heal.publicationDate2000-
heal.recordProviderΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικήςel
heal.typejournalArticle-
heal.type.elΆρθρο Περιοδικούel
heal.type.enJournal articleen

Αρχεία

Φάκελος/Πακέτο αδειών

Προβολή: 1 - 1 of 1
Μικρογραφία εικόνας
Ονομα:
license.txt
Μέγεθος:
1.74 KB
Μορφότυπο:
Item-specific license agreed upon to submission
Περιγραφή:
Κατεβάστε

Συλλογές

Άρθρα σε επιστημονικά περιοδικά ( Ανοικτά) - ΙΑΤ