Bis(sulfonyl)methyl insertion into alkenyl versus phenyl carbon-hydrogen bonds in the reaction of bis(sulfonyl)iodonium ylides with highly phenylated ethylenes
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Adam, W.
Gogonas, E. P.
Hadjiarapoglou, L. P.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
European Journal of Organic Chemistry
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
The reaction of bis(sulfonyl)iodonium ylides alpha-gamma with triphenylethylene (2a) and tetraphenylethylene (2b) affords insertion products into the alkenyl and phenyl carbon-hydrogen bonds of the substrate. A mechanistically perplexing feature is the diversity displayed in the reactivity pattern of the bis(sulfonyl)iodonium ylides in their reaction with the phenylated alkenes.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
insertions, rhodium, ylides, catalyzed intramolecular cyclopropanations, polyvalent iodine compounds, iodonium ylides, phenyliodonium ylides, ch-insertions, cycloaddition, decomposition, chemistry
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://000181724600016
https://docs.google.com/file/d/0BxfLht5wJUEIYTEwMDk4N2MtZmQ3My00OWMxLWJlZWMtZjIxYzFjNjRkMTYy/edit?hl=en
https://docs.google.com/file/d/0BxfLht5wJUEIYTEwMDk4N2MtZmQ3My00OWMxLWJlZWMtZjIxYzFjNjRkMTYy/edit?hl=en
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας