Meta-analysis of the association of the cathepsin D Ala224Val gene polymorphism with the risk of Alzheimer's disease: a HuGE gene-disease association review

Φόρτωση...
Μικρογραφία εικόνας

Ημερομηνία

Συγγραφείς

Ntais, C.
Polycarpou, A.
Ioannidis, J. P.

Τίτλος Εφημερίδας

Περιοδικό ISSN

Τίτλος τόμου

Εκδότης

Περίληψη

Τύπος

Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο

Είδος περιοδικού

peer-reviewed

Είδος εκπαιδευτικού υλικού

Όνομα συνεδρίου

Όνομα περιοδικού

Am J Epidemiol

Όνομα βιβλίου

Σειρά βιβλίου

Έκδοση βιβλίου

Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος

Περιγραφή

A C-to-T polymorphism in exon 2 of the cathepsin D gene encoding cathepsin D (CTSD) has been implicated as a risk factor for Alzheimer's disease. The authors performed a meta-analysis of 14 studies (16 comparisons) with CTSD genotyping (3,174 Alzheimer's disease cases and 3,298 controls). Overall, the random effects odds ratio for the T versus the C allele was 1.17 (95% confidence interval (CI): 0.95, 1.44), with some between-study heterogeneity (p < 0.01). There was significant between-study heterogeneity but no evidence of a significant association when the first hypothesis-generating study was excluded from the calculations (odds ratio (OR) = 1.11, 95% CI: 0.91, 1.35; p = 0.29). The summary odds ratio for T carriers versus T noncarriers was similar in subjects carrying or not carrying an apolipoprotein E epsilon4 allele (APOE*4). The increased susceptibility to Alzheimer's disease conferred by APOE*4 carriage tended to be more prominent in the presence of the T allele (random effects OR = 6.07, 95% CI: 4.19, 8.79, and OR = 4.09, 95% CI: 3.15, 5.31, in T carriers and noncarriers, respectively). The meta-analysis shows that the CTSD polymorphism is not a major risk factor for Alzheimer's disease, although a small effect or an enhancement of the APOE*4 effect cannot be excluded.

Περιγραφή

Λέξεις-κλειδιά

Alzheimer Disease/*epidemiology/*genetics, Apolipoproteins E/genetics, Cathepsin D/*genetics, *Genetic Predisposition to Disease/epidemiology/genetics, Humans, Polymorphism, Genetic/*genetics, Risk

Θεματική κατηγορία

Παραπομπή

Σύνδεσμος

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15003956

Γλώσσα

en

Εκδίδον τμήμα/τομέας

Όνομα επιβλέποντος

Εξεταστική επιτροπή

Γενική Περιγραφή / Σχόλια

Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής

Πίνακας περιεχομένων

Χορηγός

Βιβλιογραφική αναφορά

Ονόματα συντελεστών

Αριθμός σελίδων

Λεπτομέρειες μαθήματος

item.page.endorsement

item.page.review

item.page.supplemented

item.page.referenced