Solution phase synthesis of a spiro[pyrrolidine-2,3 '-oxindole] library via a three component 1,3-dipolar cycloaddition reaction
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Fokas, D.
Ryan, W. J.
Casebier, D. S.
Coffen, D. L.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Pergamon - Elsevier
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Tetrahedron Lett
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
A combinatorial library of 26,500 spiro[pyrrolidine-2,3'-oxindoles] was prepared in a single-compound format by a facile intermolecular 1,3-dipolar cycloaddition. An azomethine ylide, generated by the decarboxylative condensation of an isatin 1 with an alpha-amino acid 2, was trapped by a trans-chalcone 3 to afford heterocycles of the general structure 4. The regio-and stereochemistry of a representative product was determined by single crystal X-ray structure. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
decarboxylative transamination, azomethine ylides, route, mechanism
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://000072824900004
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Μηχανικών Επιστήμης Υλικών