Σχεδιασμός, Μοριακή Μοντελοποίηση, Σύνθεση και Τυτοποίηση Νεων Οργανικών Βιοδραστικών Ενώσεων - Αναστολέων Πρωτεϊνικών Κινασών ως Ανταγωνιστές της Τριφωσφορικής Αδενοσίνης

dc.contributor.authorΑλασώνας, Παντελήςel
dc.contributor.authorAlasonas, Padelisen
dc.date.accessioned2023-10-04T14:30:57Z
dc.date.available2023-10-04T14:30:57Z
dc.identifier.urihttps://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/33072
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.26268/heal.uoi.12871
dc.rightsCC0 1.0 Universal*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/*
dc.subjectΑναστολείς Πρωτεϊνικών κινασώνel
dc.titleΣχεδιασμός, Μοριακή Μοντελοποίηση, Σύνθεση και Τυτοποίηση Νεων Οργανικών Βιοδραστικών Ενώσεων - Αναστολέων Πρωτεϊνικών Κινασών ως Ανταγωνιστές της Τριφωσφορικής Αδενοσίνηςel
dc.typemasterThesisen
heal.abstractΟ καρκίνος είναι μια από τις πιο διαδεδομένες και θανάσιμες ασθένειες παγκοσμίως. Συνήθως, τα καρκινικά κύτταρα δημιουργούνται από μεταλλάξεις που φέρει το γονιδίωμα μιας πολύ σημαντικής κατηγορίας βιομορίων, οδών μεταγωγής σήματος, που ονομάζονται πρωτεϊνικές κινάσες. Αυτός είναι ο λόγος ο οποίος οι πρωτεϊνικές κινάσες αποτελούν έναν πολύ διάσημο φαρμακευτικό στόχο καθώς η αναστολή ή ο περιορισμός της λειτουργίας των κινασών που φέρουν μεταλλάξεις μπορούν να περιορίσουν τον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων ακόμα και να τον καταστείλουν. Ο μηχανισμός λειτουργίας των πρωτεϊνικών κινασών περιλαμβάνει την πρόσδεση της τελικής φωσφορικής ομάδας η οποία παραχωρείται από ένα μόριο τριφωσφορικής αδενοσίνης (ATP) σε κάποιο αμινοξικό κατάλοιπο που φέρει μια υδροξυλομάδα και μεταφορά αυτού σε μια άλλη πρωτεΐνη στόχο ώστε εκείνη να επιτελέσει τον βιολογικό της ρόλο. Ο τρόπος επέμβασης στην λειτουργία των πρωτεϊνικών κινασών έγκειται στη σύνθεση οργανικών ενώσεων μικρού μοριακού βάρους που αναστέλλουν την λειτουργία τους καθώς δεσμεύονται στο ενεργό κέντρο των απορρυθμισμένων πρωτεϊνικών κινασών δρώντας ανταγωνιστικά με το ATP. Στις μέρες μας η ανάπτυξη αναστολέων πρωτεϊνικών κινασών έχει σημειώσει αλματώδη πρόοδο, καθώς, πλέον, μέχρι και το 2021 έχουν εγκριθεί από τον παγκόσμιο οργανισμών τροφίμων και φαρμάκων (FDA) 68 μόρια τα οποία μπορούν και αναστέλλουν τη δράση 24 διαφορετικών πρωτεϊνικών κινασών [1]. Στο πλαίσιο της παρούσας μεταπτυχιακής εργασίας για την απόκτηση μεταπτυχιακού διπλώματος ειδίκευσης διεξήχθησαν στο εργαστήριο οργανικής χημείας προσπάθειες σύνθεσης μιας νέας σειράς βιοδραστικών ενώσεων μικρού μοριακού βάρους βασισμένα δομικά στο φυσικό προϊόν «μεριδιανίνες», το οποίο έχει βρεθεί ότι μπορεί να αναστείλει την λειτουργία πρωτεϊνικών κινασών, ωστόσο όχι σε ικανοποιητικό βαθμό. Ταυτόχρονα πραγματοποιήθηκε αξιολόγηση της σύνθεσης μεριδιανίνης κατά Bredereck φέρουσα αλλαγές στο τμήμα του ινδολικού δακτυλίου του ο οποίος έχει αντικατασταθεί είτε από τις ισοστερικές ενώσεις του 7-αζα ινδολίου είτε από ινδολικό δακτύλιο που φέρει στις θέσεις 5 και 6 υποκαταστάτες οι οποίοι είναι δέκτες ηλεκτρονιακής πυκνότητας κυρίως μέσω της εκδήλωσης αρνητικού συζυγιακού φαινομένου. Η νέα σειρά αυτών των μορίων περιλαμβάνει προσάρτηση δεσμού ουρίας στην αμινομάδα του πυριμιδινικού δακτυλίου της μεριδιανίνης ενώ η δεύτερη αμινομάδα συνδέεται με αρωματικά συστήματα, όπως για παράδειγμα δι-υποκατεστημένους βενζολικούς δακτυλίους. Όλα τα μόρια που συντέθηκαν ταυτοποιήθηκαν με τις σύγχρονες φασματοσκοπικές μεθόδους πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού 1H NMR, 13CNMR, NOESY, HMBC, HSQC .el
heal.abstractProtein kinases play a key role in the life and function of cells. The transfer of phosphate group from ATP to the free hydroxyl group of serine, threonine and tyrosine residues to the respective target proteins are signal transduction pathways and, by extension, regulators of many cellular processes such as division, apoptosis, differentiation, etc. Mutations carried in their genome cause deregulation of their action resulting in the creation of neoplasms. In the last twenty-five years, the scientific community has succeeded, in many cases, in limiting their action through the administration of low molecular weight organic compounds that act competitively with ATP, by limiting the hyperphosphorylation of the target proteins. Today, more than 70 protein kinase inhibitors have been approved by the FDA, and interest is now turning to the discovery of molecules that act selectively against the action of specific kinases. In the organic chemistry laboratory, the synthesis, characterization and molecular modeling of new molecules, potential protein kinase inhibitors that carry 3 specific structural parts: indole ring, pyrimidine and urea bond took place. Their synthesis was made with the aim of optimizing the bioactivity of the natural product meridianins, a natural indole-pyrimidine hybrid which has been shown to inhibit the activity of protein kinases. All the precursors and final molecules produced were identified by means of Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (1H NMR, 13C NMR).en
heal.academicPublisherΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείαςel
heal.academicPublisherIDuoiel
heal.accessfreeel
heal.advisorNameΣκομπρίδης, Κωνσταντίνοςel
heal.committeeMemberNameAlivertis, Dimitriosen
heal.committeeMemberNameΣίσκος, Μιχαήλel
heal.committeeMemberNameΣκομπρίδης, Κωνσταντίνοςel
heal.dateAvailable2023-10-04T14:31:57Z
heal.fullTextAvailabilitytrue
heal.languageelel
heal.numberOfPages146 σ.el
heal.publicationDate2023-10
heal.recordProviderΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημώνel
heal.secondaryTitleDesign, Molecular Modeling, Synthesis and Formulation of New Organic Bioactive Compounds - Protein Kinase Inhibitors as Antagonists of Adenosine Triphosphateen
heal.typemasterThesisel
heal.type.elΜεταπτυχιακή εργασίαel
heal.type.enMaster thesisen

Αρχεία

Πρωτότυπος φάκελος/πακέτο

Προβολή: 1 - 1 of 1
Φόρτωση...
Μικρογραφία εικόνας
Ονομα:
Μ.Ε. Παντελής Αλασώνας 2023.pdf
Μέγεθος:
7.7 MB
Μορφότυπο:
Adobe Portable Document Format
Περιγραφή:

Φάκελος/Πακέτο αδειών

Προβολή: 1 - 1 of 1
Φόρτωση...
Μικρογραφία εικόνας
Ονομα:
license.txt
Μέγεθος:
3.22 KB
Μορφότυπο:
Item-specific license agreed upon to submission
Περιγραφή: