Self-organization of four symmetric tri-phenyl-benzene derivatives
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Vergadou, V.
Pistolis, G.
Michaelides, A.
Varvounis, G.
Siskos, M.
Boukos, N.
Skoulika, S.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
American Chemical Society
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Crystal Growth & Design
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
The self-assembly of four symmetrically substituted tri-aryl-benzene derivatives of formula C24H15X3, where X = H (1), Cl (2), COOMe (3), and COOH (4), was studied as a function of the substituent X. Crystal packing analysis of compounds 1-3 showed that in 1, there are no strong face-to-face stacking interactions, whereas in both compounds 2 and 3, molecular columns were formed, held by numerous "lateral" C-H center dot center dot center dot Cl and C-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds, respectively. However, strong intermolecular face-to-face aromatic interactions, appropriate for excimer formation, were observed only in 3, in line with results obtained by fluorescence spectroscopy. The pi-pi aromatic interactions are significantly stronger in the case of the triacid 4, but a lack of adequate single crystals of this compound prevented any detailed study for correlating crystal architecture with fluorescence emission observed. However, FT-IR and TEM experiments showed the existence of dimeric H-bonds and short (0.35 nm) distances between the phenyl rings.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
hydrogen-bonded networks, crystal-structures, excimer formation, trimesic acid, fluorescence, complexes, cellulose, emission, phases, hosts
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://000241702400015
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/cg060183m
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/cg060183m
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας