Reaction of C-60 with Dimethyldioxirane - Formation of an Epoxide and a 1,3-Dioxolane Derivative
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Angewandte Chemie-International Edition in English
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Not an oxygen-bridged annulene (structural type 1) but rather an epoxide (structural type 2) is the product of the reaction of dimethyldioxirane with C60. In a competing reaction, a 1,3-dioxolane (structural type 3) is formed-probably by a diradical mechanism. Cleavage of acetone from 3 leading to 2 was not observed at temperatures up to 110-degrees-C. Compound 3 could provide access to ring-opened fullerenes.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
all-carbon molecules, enol ethers, c-60, esters
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://A1992HX98600035
http://onlinelibrary.wiley.com/store/10.1002/anie.199203511/asset/199203511_ftp.pdf?v=1&t=hmstwv7f&s=552b8ca42c739a579e3915cb393db12e1a134eea
http://onlinelibrary.wiley.com/store/10.1002/anie.199203511/asset/199203511_ftp.pdf?v=1&t=hmstwv7f&s=552b8ca42c739a579e3915cb393db12e1a134eea
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας