Reaction of C-60 with Dimethyldioxirane - Formation of an Epoxide and a 1,3-Dioxolane Derivative
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Elemes, Y.
Silverman, S. K.
Sheu, C. M.
Kao, M.
Foote, C. S.
Alvarez, M. M.
Whetten, R. L.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Angewandte Chemie-International Edition in English
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Not an oxygen-bridged annulene (structural type 1) but rather an epoxide (structural type 2) is the product of the reaction of dimethyldioxirane with C60. In a competing reaction, a 1,3-dioxolane (structural type 3) is formed-probably by a diradical mechanism. Cleavage of acetone from 3 leading to 2 was not observed at temperatures up to 110-degrees-C. Compound 3 could provide access to ring-opened fullerenes.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
all-carbon molecules, enol ethers, c-60, esters
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://A1992HX98600035
http://onlinelibrary.wiley.com/store/10.1002/anie.199203511/asset/199203511_ftp.pdf?v=1&t=hmstwv7f&s=552b8ca42c739a579e3915cb393db12e1a134eea
http://onlinelibrary.wiley.com/store/10.1002/anie.199203511/asset/199203511_ftp.pdf?v=1&t=hmstwv7f&s=552b8ca42c739a579e3915cb393db12e1a134eea
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας