Σύνθεση και χαρακτηρισμός συμπλόκων ενώσεων του Ψευδαργύρου με Βιοανόργανο Ενδιαφέρον

dc.contributor.authorΚαρακούση, Ροδαυγήel
dc.contributor.authorKarakousi, Rodavgien
dc.date.accessioned2024-03-28T09:14:33Z
dc.date.available2024-03-28T09:14:33Z
dc.identifier.urihttps://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/37091
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.26268/heal.uoi.16802
dc.rightsDefault License
dc.subjectΑνόργανη βιολογική χημείαel
dc.subjectΒιοανόργανη χημείαel
dc.subjectΣύμπλοκα Ψευδαργύροel
dc.subjectΣύμπλοκα Καδμίουel
dc.subjectΥποκαταστάτες βάσεις-Schiffel
dc.subjectΦθορισμόςel
dc.subjectInorganic biological chemistryen
dc.subjectBioinorganic chemistryen
dc.subjectΖinc complexesen
dc.subjectCadmium complexesen
dc.subjectSchiff-base ligandsen
dc.subjectPhotoluminescenceen
dc.titleΣύνθεση και χαρακτηρισμός συμπλόκων ενώσεων του Ψευδαργύρου με Βιοανόργανο Ενδιαφέρονel
dc.typemasterThesisen
heal.abstractΣτόχος της παρούσας εργασίας είναι η σύνθεση και ο χαρακτηρισμός σύμπλοκων ενώσεων του ψευδαργύρου με υποκαταστάτες οι οποίοι παρουσιάζουν βιολογικό και βιοανόργανο ενδιαφέρον, με απώτερο σκοπό τη σύνθεση δομικών ανάλογων ενεργών κέντρων ενζύμων ψευδαργύρου. Για την πραγματοποίηση του στόχου αυτού η συνθετική προσέγγιση βασίστηκε στη διερεύνηση του τριαδικού συνθετικού σύστηματος ZnII/AA/αλδεΰδες (AA: Αμινοξέα, αλδεΰδες : salH, Br-SalH, 2-OH-naphtH). Η χρήση των αλδεϋδικών υποκαταστατών έγινε εξαιτίας της ικανότητάς τους να σχηματίζουν κατάλληλες βάσεις-Schiff παρουσία των αμινοξέων ώστε: 1) να οδηγούν σε σχηματισμό σταθερών χηλικών δακτυλίων γύρω από τα μεταλλικά ιόντα, και 2) να παρουσιάζουν γεφυρωτική ικανότητα. Από τη διεξοδική διερεύνηση του παραπάνω συνθετικού συστήματος καταφέραμε να απομονώσουμε το διπυρηνικό σύμπλοκο [Zn2(L1)2(MeOH)2] (1), το πολυμερές μιας διάστασης (1D) {[Zn3(L3)3(MeOH)3]·2MeOH}n (3.2MeOH), δύο πολυμερή δύο διαστάσεων (2D) {[Zn3(L2)3]·4MeOH}n (2.4MeOH) και [Zn(L6)]n (6) και τέλος, τρία πολυμερή τριών διαστάσεων (3D), [Zn(L4)]n (4), {[Zn(L5)]·MeOH}n (5.MeOH) και [Zn(L7)]n (7). Εν συνεχεία, για λόγους καθαρού ανόργανου ενδιαφέροντος, στραφήκαμε στη χρήση του 4d μεταλλικού κέντρου Cd(ΙΙ), για να διερευνήσουμε την πιθανή σύνθεση δομικών ανάλογων καδμίου. Από την αλλαγή αυτή, απομονώσαμε άλλα τρία πολυμερή ένταξης, τα 1D [Cd(L8)(MeOH)]n (8) και [Cd(L9)(MeOH)]n (10) και το 2D [Cd(L5)]n (9). Tέλος, μελετήθηκαν οι οπτικές ιδιότητες των ενώσεων [Zn(L6)]n (6) και [Zn(L7)]n (7), με τις δύο αυτές ενώσεις να εμφανίζουν ισχυρή εκπομπή στα ~435 nm ( λexc = 317 nm).el
heal.abstractThe main objective of this MSc was the synthesis and full characterization of new Zn(II) complexes upon employment of ligands that would present biological and/or bioinorganic interest, aiming to the isolation of structural analogues of the active sites of various Zn- containing metalloenzymes. Therefore, we fully investigated the triad synthetic system of ZnII/AA/aldehydes (AA: Amino acids, aldehydes: salH, Br-SalH, 2-OH-naphtH). The use of the aldehyde ligands was due to their ability to form Schiff-base ligands in the presence of amino acids, in order to: 1) form suitable and stable chelate rings around the metallic centres and 2) display bridging ability. From the above mentioned reaction scheme, we were able to isolate the dinuclear complex [Zn2(L1)2(MeOH)2] (1), the 1D coordination polymer{[Zn3(L3)3(MeOH)3]·2MeOH}n (3.2MeOH), two 2D coordination polymers,{[Zn3(L2)3]·4MeOH}n (2.4MeOH) and [Zn(L6)]n (6), and three 3D polymers, [Zn(L4)]n (4), {[Zn(L5)]·MeOH}n (5.MeOH) and [Zn(L7)]n (7). Finally, due to purely inorganic interest/curiosity, we explored the same reaction system upon employment of the heavier Cd(II) metal atom, in order to investigate possible structural analogues, and we were able to isolate two 1D-chains, [Cd(L8)(MeOH)]n (8) and [Cd(L9)(MeOH)]n (10), and the 2D polymer [Cd(L5)]n (9). Furthermore, we studied the optical properties of compounds 6 and 7, with both of them displaying strong emission at ~435 nm (λexc = 317 nm), in solution- and solid- state.en
heal.academicPublisherΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείαςel
heal.academicPublisherIDuoiel
heal.accessfreeel
heal.advisorNameΜήλιος, Κωσταντίνοςel
heal.committeeMemberNameΜήλιος, Κωνσταντίνοςel
heal.committeeMemberNameΧατζηκακού, Σωτήριοςel
heal.committeeMemberNameΣτούμπος, Κωνσταντίνοςel
heal.dateAvailable2024-03-28T09:15:33Z
heal.fullTextAvailabilitytrue
heal.languageelel
heal.numberOfPages123el
heal.publicationDate2024-03-22
heal.recordProviderΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημώνel
heal.typemasterThesisel
heal.type.elΜεταπτυχιακή εργασίαel
heal.type.enMaster thesisen

Αρχεία

Πρωτότυπος φάκελος/πακέτο

Προβολή: 1 - 1 of 1
Φόρτωση...
Μικρογραφία εικόνας
Ονομα:
Μ.Ε.Καρακούση Ροδαυγή 2024 .pdf
Μέγεθος:
18.13 MB
Μορφότυπο:
Adobe Portable Document Format
Περιγραφή:

Φάκελος/Πακέτο αδειών

Προβολή: 1 - 1 of 1
Φόρτωση...
Μικρογραφία εικόνας
Ονομα:
license.txt
Μέγεθος:
3.22 KB
Μορφότυπο:
Item-specific license agreed upon to submission
Περιγραφή: