Synthesis of the novel pyrrolo[2,1-d][1,2,5]benzotriazepine, pyrrolo[2,1-e][1,3,6]benzotriazocine and pyrrolo[1,2-a]tetrazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine ring systems. A new route to pyrrolo[1,2a]quinoxaline via transamination of in situ generated 1-(2-aminophenyl)-2-iminomethylpyrroles
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Korakas, D.
Kimbaris, A.
Varvounis, G.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Elsevier
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Tetrahedron
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Selective reduction of 2-azidomethyl-1-(2-nitrophenyl)pyrrole 5 afforded 2-aminomethyl-1-(2-nitrophenyl)pyrrole 10. Pyrrolo[1,2-a]quinoxaline 15 is obtained by treating amino-ester 12 with formaldehyde. Diamine 8 reacts with either formaldehyde or benzaldehyde to give pyrrolo[1,2-a]quinoxaline 19. Compound 10 was reductively cyclised to pyrrolo[2,1-d][1,2,5]-benzotriazepine 22. Intramolecular coupling of diamine 8 with triphosgene or carbon disulfide yields pyrrolo[2,1-e][1,3,6]benzotriazocine 23 and 24, respectively. Intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of cyanoazide 6 gives pyrrolo[1,2-a]tetrazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine 25. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
2-aminomethylpyrroles, exchange
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://A1996VA71000017
http://ac.els-cdn.com/0040402096005972/1-s2.0-0040402096005972-main.pdf?_tid=b189e244-34ac-11e3-a092-00000aacb35d&acdnat=1381740387_b9da1d574e69bff15ae94b05cc5c38df
http://ac.els-cdn.com/0040402096005972/1-s2.0-0040402096005972-main.pdf?_tid=b189e244-34ac-11e3-a092-00000aacb35d&acdnat=1381740387_b9da1d574e69bff15ae94b05cc5c38df
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας