Regioselective Synthesis of [1,2,3]-Triazoles Catalyzed by Cu(I) Generated in situ from Cu(0) Nanosize Activated Powder and Amine Hydrochloride Salts
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Fokas, D.
Orgueira, H.
Isome, Y.
Baldino, C. M.
Chan, A. S.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Elsevier
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Tetrahedron Lett
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
A straightforward and efficient method for the regioselectivesynthesis of functionalized 1,4-disubstituted [1,2,3]-triazoles, from terminal alkynes and azides, has been established utilizing Cu(0) as the source of the catalytic species. The presumed catalytic Cu(I) species is generated by the combination of 10 mol % copper nanosizeactivatedpowder and 1 equiv of an aminehydrochloridesalt. The addition of an aminehydrochloridesalt into the reaction mixture enhanced the dissolution of copper metal, and subsequently facilitated the formation of the Cu(I)-acetylide intermediate required for the regioselective cycloaddition.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Cu(I) generated in situ, Triazoles, Regioselectivesynthesis
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403905004363
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Μηχανικών Επιστήμης Υλικών