Aspartyl methyl ester formation via aspartimide ring opening: a proposed modification of the protocols used in Boc- and Fmoc-based solid-phase peptide synthesis
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Kostidis, S.
Stathopoulos, P.
Chondrogiannis, N. I.
Sakarellos, C.
Tsikaris, V.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Tetrahedron Lett
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Aspartimide formation is still an unresolved problem in the solid-phase peptide synthesis of aspartic acid-containing peptides, following either Boc- or Fmoc-based synthetic strategies. alpha-Aspartyl peptides of high purity can be obtained, despite aspartimide formation, by incorporating an additional step in the Boc- and Fmoc-based solid-phase peptide synthesis protocols, consisting of treatment of the peptide-resin with methanol in the presence of 2% DIEA (v/v) for 15 min immediately after completion of the peptide chain elongation. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
aspartimide, alpha-, beta-aspartyl peptides, solid-phase protocols, peptide synthesis protocols, spps protocols, alpha-, beta-aspartyl methyl esters, side reactions, protecting group, acid, sequence
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://000186474400009
http://ac.els-cdn.com/S0040403903022974/1-s2.0-S0040403903022974-main.pdf?_tid=235a2e116a177147d30bd90274b02c2e&acdnat=1333112554_f421c3a3f2fbeecb5c96f4a5c0387728
http://ac.els-cdn.com/S0040403903022974/1-s2.0-S0040403903022974-main.pdf?_tid=235a2e116a177147d30bd90274b02c2e&acdnat=1333112554_f421c3a3f2fbeecb5c96f4a5c0387728
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας