Synthesis of a proline-rich [60]fullerene peptide with potential biological activity
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Sofou, P.
Elemes, Y.
Panou-Pomonis, E.
Stavrakoudis, A.
Tsikaris, V.
Sakarellos, C.
Sakarellos-Daitsiotis, M.
Maggini, M.
Formaggio, F.
Toniolo, C.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Elsevier
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Tetrahedron
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
A proline-rich [60]fullerene peptide was synthesized by use of (i) a 1,3-dipolar cycloaddition of an N-substituted glycine derivative to [60]fullerene, (ii) esterification of the isolated alcohol with the C-terminal amino acid of the desired peptide sequence, and finally (iii) coupling of the remaining hexapeptide to give the final product 8 as a TFA salt, with oxidized methionine. Product 8 was found to be biologically active against sera from MCTD and SLE patients (ELISA experiment). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
fullerenes, azomethine ylides, 1,3-dipolar cycloadditions, fullerene peptides, sequential oligopeptide carriers, fullerene derivatives, hiv-1 protease, repetitive epitope, sm autoantigen, amino-acid, c-60, chemistry, inhibitors, fulleroproline
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://000220257900011
http://ac.els-cdn.com/S0040402004001425/1-s2.0-S0040402004001425-main.pdf?_tid=7431152d2201be2b98ace118131474bf&acdnat=1333038804_8952a6ca64cb771d4032b9319ee5bdfd
http://ac.els-cdn.com/S0040402004001425/1-s2.0-S0040402004001425-main.pdf?_tid=7431152d2201be2b98ace118131474bf&acdnat=1333038804_8952a6ca64cb771d4032b9319ee5bdfd
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας