Σχεδιασμός και ανάπτυξη νέων συζευγμάτων αντιβιοτικών, όπως η πενικιλίνη με ιόντα αργύρου, για τη στοχευμένη χημειοθεραπεία του καρκίνου του μαστού
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Φυρίγου, Ζωγραφιά-Χριστίνα
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Ο καρκίνος του μαστού είναι ένας από τους πιο συνηθισμένους τύπους καρκίνου στον κόσμο. Επομένως, υπάρχει μεγάλη ανάγκη να βρεθούν νέα, αποτελεσματικά αντικαρκινικά φάρμακα, τα οποία να δρουν εκλεκτικά στα καρκινικά κύτταρα για την αποφυγή εμφάνισης παρενεργειών. Σκοπός, λοιπόν, της διπλωματικής είναι η σύνθεση ενός μέταλλο-αντιβιοτικού συμπλόκου, η μελέτη της αντικαρκινικής του δράσης και του τρόπου δράσης του σε καρκινικά κύτταρα μαστού. Πραγματοποιήθηκε η σύνθεση του φαρμάκου PenAcAg, με την συναρμογή του αργύρου με πενικιλίνη G. Η ένωση χαρακτηρίστηκε με τις φασματοσκοπικές τεχνικές Υπέρυθρης Φασματοσκοπίας Μετασχηματισμού Fourier Ολικής Εσωτερικής Ανάκλασης (ATR-FT-IR), Απορρόφησης Υπέρυθρης-Ορατής Ακτινοβολίας (UV-Vis), Πυρηνικού Μαγνητικού Συντονισμού Πρωτονίου (1H-NMR), Φθορισμού Ακτίνων Χ (XRF), με τη μέθοδο της κρυοσκοπίας και με Θερμοσταθμική και Διαφορική Θερμική Ανάλυση (TG-DTA). Η αντικαρκινική δράση μελετήθηκε σε θετικά σε ορμονικούς υποδοχείς καρκινικά κύτταρα του μαστού MCF-7 και σε αρνητικά σε ορμονικούς υποδοχείς καρκινικά κύτταρα του μαστού MDA-MB-231. Επίσης, πραγματοποιήθηκαν μελέτες της τοξικότητας σε υγιείς ινοβλάστες πνεύμονα ανθρώπινου εμβρύου (MRC-5), της in vitro γενοτοξικότητας με την μέθοδο των μικροπυρηνίσκων, του μηχανισμού δράσης του PenAcAg έναντι των MCF-7(HD) κυττάρων μέσω ανάλυσης της μορφολογίας τους και με τη μέθοδο χρώσης πορτοκαλιού ακριδίνης/αιθίδιου βρωμιδίου (AO/EB). Επίσης, ερευνήθηκε ο τρόπος αλληλεπίδρασης του PenAcAg με το DNA με τις μεθόδους ηλεκτρονιακής απορρόφησης UV-Vis, φθορισμού και ιξωδομετρίας, ενώ μελετήθηκε και η δράση του ως αναστολέας του ενζύμου λιποξυγενάση (LOX).
Breast cancer is one of the most common types of cancer in the world. Therefore, there is a great need to find new, effective anti-cancer drugs, which act selectively on cancer cells to avoid side effects. Thus, the purpose of the diploma is the synthesis of a metal-antibiotic complex, the study of its anti-cancer action and the way it acts in breast cancer cells.The drug PenAcAg was synthesized by coupling the silver to penicillin G. The compound was characterized by the spectroscopic techniques Attenuated Total Reflectance Fourier Transform Infrared Spectroscopy (ATR-FT-IR), Ultraviolet–visible spectroscopy (UV-Vis), Proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR), X-ray fluorescence (XRF), by the method of cryoscopy and by Thermogravimetry/Differential Thermal Analysis (TG-DTA). The anti-cancer effect was studied in hormone dependent breast cancer cells MCF-7(HD) and in hormone independent breast cancer cells MDA-MB-231(HI). Moreover, studies were performed to identify the toxicity of PenAcAg to healthy human fetal lung fibroblasts MRC-5, the in vitro genotoxicity by Micronucleus assay, the mechanism of action of PenAcAg against MCF-7 (HD) cells by analysis of their morphology and Acridine Orange/Ethidium Bromide (AO/EB) staining method. Furthermore, the way PenAcAg interacts with DNA was investigated by the methods of electronic absorption UV-Vis, Fluorescence and Viscosity. It was, also, studied its action as an inhibitor of the Lipoxygenase (LOX) enzyme.
Breast cancer is one of the most common types of cancer in the world. Therefore, there is a great need to find new, effective anti-cancer drugs, which act selectively on cancer cells to avoid side effects. Thus, the purpose of the diploma is the synthesis of a metal-antibiotic complex, the study of its anti-cancer action and the way it acts in breast cancer cells.The drug PenAcAg was synthesized by coupling the silver to penicillin G. The compound was characterized by the spectroscopic techniques Attenuated Total Reflectance Fourier Transform Infrared Spectroscopy (ATR-FT-IR), Ultraviolet–visible spectroscopy (UV-Vis), Proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR), X-ray fluorescence (XRF), by the method of cryoscopy and by Thermogravimetry/Differential Thermal Analysis (TG-DTA). The anti-cancer effect was studied in hormone dependent breast cancer cells MCF-7(HD) and in hormone independent breast cancer cells MDA-MB-231(HI). Moreover, studies were performed to identify the toxicity of PenAcAg to healthy human fetal lung fibroblasts MRC-5, the in vitro genotoxicity by Micronucleus assay, the mechanism of action of PenAcAg against MCF-7 (HD) cells by analysis of their morphology and Acridine Orange/Ethidium Bromide (AO/EB) staining method. Furthermore, the way PenAcAg interacts with DNA was investigated by the methods of electronic absorption UV-Vis, Fluorescence and Viscosity. It was, also, studied its action as an inhibitor of the Lipoxygenase (LOX) enzyme.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
Αντιβιοτικό πενικιλίνη G, Άργυρος, Λιποξυγενάση, Αντικαρκινική δράση σε καρκινικά κύτταρα μαστού, DNA, Antibiotic penicillin G, Silver, Lipoxygenase, Anticancer activity to breast cancer cells
Θεματική κατηγορία
Πενικιλίνη
Παραπομπή
Σύνδεσμος
Γλώσσα
el
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας
Όνομα επιβλέποντος
Χατζηκακού, Σωτήριος
Εξεταστική επιτροπή
Χατζηκακού, Σωτήριος
Μητσοπούλου, Χριστιάνα
Ψωμάς, Γεώργιος
Μητσοπούλου, Χριστιάνα
Ψωμάς, Γεώργιος
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας
Πίνακας περιεχομένων
Χορηγός
Βιβλιογραφική αναφορά
Βιβλιογραφία: σ. 116-120
Ονόματα συντελεστών
Αριθμός σελίδων
120 σ.
Λεπτομέρειες μαθήματος
item.page.endorsement
item.page.review
item.page.supplemented
item.page.referenced
Άδεια Creative Commons
Άδεια χρήσης της εγγραφής: Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States