Σχεδιασμός και ανάπτυξη νέων συζευγμάτων αντιβιοτικών, όπως η πενικιλίνη με ιόντα αργύρου, για τη στοχευμένη χημειοθεραπεία του καρκίνου του μαστού

dc.contributor.authorΦυρίγου, Ζωγραφιά-Χριστίναel
dc.date.accessioned2022-09-20T13:16:34Z
dc.date.available2022-09-20T13:16:34Z
dc.identifier.urihttps://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/31925
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.26268/heal.uoi.11740
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.subjectΑντιβιοτικό πενικιλίνη Gel
dc.subjectΆργυροςel
dc.subjectΛιποξυγενάσηel
dc.subjectΑντικαρκινική δράση σε καρκινικά κύτταρα μαστούel
dc.subjectDNAen
dc.subjectAntibiotic penicillin Gen
dc.subjectSilveren
dc.subjectLipoxygenaseen
dc.subjectAnticancer activity to breast cancer cellsen
dc.titleΣχεδιασμός και ανάπτυξη νέων συζευγμάτων αντιβιοτικών, όπως η πενικιλίνη με ιόντα αργύρου, για τη στοχευμένη χημειοθεραπεία του καρκίνου του μαστούel
dc.titleDesign and development of new antibiotic conjugates, such as penicillin with silver ions, for targeted breast cancer chemotherapyen
heal.abstractΟ καρκίνος του μαστού είναι ένας από τους πιο συνηθισμένους τύπους καρκίνου στον κόσμο. Επομένως, υπάρχει μεγάλη ανάγκη να βρεθούν νέα, αποτελεσματικά αντικαρκινικά φάρμακα, τα οποία να δρουν εκλεκτικά στα καρκινικά κύτταρα για την αποφυγή εμφάνισης παρενεργειών. Σκοπός, λοιπόν, της διπλωματικής είναι η σύνθεση ενός μέταλλο-αντιβιοτικού συμπλόκου, η μελέτη της αντικαρκινικής του δράσης και του τρόπου δράσης του σε καρκινικά κύτταρα μαστού. Πραγματοποιήθηκε η σύνθεση του φαρμάκου PenAcAg, με την συναρμογή του αργύρου με πενικιλίνη G. Η ένωση χαρακτηρίστηκε με τις φασματοσκοπικές τεχνικές Υπέρυθρης Φασματοσκοπίας Μετασχηματισμού Fourier Ολικής Εσωτερικής Ανάκλασης (ATR-FT-IR), Απορρόφησης Υπέρυθρης-Ορατής Ακτινοβολίας (UV-Vis), Πυρηνικού Μαγνητικού Συντονισμού Πρωτονίου (1H-NMR), Φθορισμού Ακτίνων Χ (XRF), με τη μέθοδο της κρυοσκοπίας και με Θερμοσταθμική και Διαφορική Θερμική Ανάλυση (TG-DTA). Η αντικαρκινική δράση μελετήθηκε σε θετικά σε ορμονικούς υποδοχείς καρκινικά κύτταρα του μαστού MCF-7 και σε αρνητικά σε ορμονικούς υποδοχείς καρκινικά κύτταρα του μαστού MDA-MB-231. Επίσης, πραγματοποιήθηκαν μελέτες της τοξικότητας σε υγιείς ινοβλάστες πνεύμονα ανθρώπινου εμβρύου (MRC-5), της in vitro γενοτοξικότητας με την μέθοδο των μικροπυρηνίσκων, του μηχανισμού δράσης του PenAcAg έναντι των MCF-7(HD) κυττάρων μέσω ανάλυσης της μορφολογίας τους και με τη μέθοδο χρώσης πορτοκαλιού ακριδίνης/αιθίδιου βρωμιδίου (AO/EB). Επίσης, ερευνήθηκε ο τρόπος αλληλεπίδρασης του PenAcAg με το DNA με τις μεθόδους ηλεκτρονιακής απορρόφησης UV-Vis, φθορισμού και ιξωδομετρίας, ενώ μελετήθηκε και η δράση του ως αναστολέας του ενζύμου λιποξυγενάση (LOX).el
heal.abstractBreast cancer is one of the most common types of cancer in the world. Therefore, there is a great need to find new, effective anti-cancer drugs, which act selectively on cancer cells to avoid side effects. Thus, the purpose of the diploma is the synthesis of a metal-antibiotic complex, the study of its anti-cancer action and the way it acts in breast cancer cells.The drug PenAcAg was synthesized by coupling the silver to penicillin G. The compound was characterized by the spectroscopic techniques Attenuated Total Reflectance Fourier Transform Infrared Spectroscopy (ATR-FT-IR), Ultraviolet–visible spectroscopy (UV-Vis), Proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR), X-ray fluorescence (XRF), by the method of cryoscopy and by Thermogravimetry/Differential Thermal Analysis (TG-DTA). The anti-cancer effect was studied in hormone dependent breast cancer cells MCF-7(HD) and in hormone independent breast cancer cells MDA-MB-231(HI). Moreover, studies were performed to identify the toxicity of PenAcAg to healthy human fetal lung fibroblasts MRC-5, the in vitro genotoxicity by Micronucleus assay, the mechanism of action of PenAcAg against MCF-7 (HD) cells by analysis of their morphology and Acridine Orange/Ethidium Bromide (AO/EB) staining method. Furthermore, the way PenAcAg interacts with DNA was investigated by the methods of electronic absorption UV-Vis, Fluorescence and Viscosity. It was, also, studied its action as an inhibitor of the Lipoxygenase (LOX) enzyme.en
heal.academicPublisherΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείαςel
heal.academicPublisherIDuoi
heal.accessfree
heal.advisorNameΧατζηκακού, Σωτήριοςel
heal.bibliographicCitationΒιβλιογραφία: σ. 116-120el
heal.classificationΠενικιλίνη
heal.committeeMemberNameΧατζηκακού, Σωτήριοςel
heal.committeeMemberNameΜητσοπούλου, Χριστιάναel
heal.committeeMemberNameΨωμάς, Γεώργιοςel
heal.dateAvailable2022-09-20T13:17:34Z
heal.fullTextAvailabilitytrue
heal.languageel
heal.numberOfPages120 σ.
heal.publicationDate2022
heal.recordProviderΠανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείαςel
heal.typemasterThesis
heal.type.elΜεταπτυχιακή εργασίαel
heal.type.enMaster thesisen

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
M.E. ΦΥΡΙΓΟΥ ΖΩΓΡΑΦΙΑ-ΧΡΙΣΤΙΝΑ 2022.pdf
Size:
2.45 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
license.txt
Size:
3.22 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: