Reaction of a triazolinedione with simple alkenes. Isolation and characterization of hydration products

Φόρτωση...
Μικρογραφία εικόνας

Ημερομηνία

Συγγραφείς

Syrgiannis, Z.
Koutsianopoulos, F.
Muir, K. W.
Elemes, Y.

Τίτλος Εφημερίδας

Περιοδικό ISSN

Τίτλος τόμου

Εκδότης

Elsevier

Περίληψη

Τύπος

Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο

Είδος περιοδικού

peer reviewed

Είδος εκπαιδευτικού υλικού

Όνομα συνεδρίου

Όνομα περιοδικού

Tetrahedron Lett

Όνομα βιβλίου

Σειρά βιβλίου

Έκδοση βιβλίου

Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος

Περιγραφή

The reaction of N-phenyltriazolinedione with three simple alkyl-substituted alkenes in water/alcohol or water/acetone solution was found to give a mixture or the corresponding ene and water addition products. The new hydration products were characterized by spectroscopy, and in one case, also by X-ray diffraction analysis. Thermodynamic parameters were determined for the reactions involving 2-methylbut-2-ene, TriME, and 2,3-dimethylbut-2-ene, TetraMe, in accordance with an 'S(N)2-like', nucleophilic attack on a closed aziridinium imide (At) intermediate by water. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Περιγραφή

Λέξεις-κλειδιά

ene reactions, triazolinediones, solvent addition, water addition, thermodynamic parameters, x-ray, ene reaction, n-phenyltriazolinedione, singlet oxygen, benzyltriphenylphosphonium peroxymonosulfate, thiols, disulfides, oxidation, solvent, mechanism, efficient

Θεματική κατηγορία

Παραπομπή

Σύνδεσμος

<Go to ISI>://000263152800007
http://ac.els-cdn.com/S0040403908020601/1-s2.0-S0040403908020601-main.pdf?_tid=f6cacca45afcda900d6ec87b257ff93f&acdnat=1333029130_9fb5da02b79327d3630a6785f23ebdb5

Γλώσσα

en

Εκδίδον τμήμα/τομέας

Όνομα επιβλέποντος

Εξεταστική επιτροπή

Γενική Περιγραφή / Σχόλια

Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος

Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας

Πίνακας περιεχομένων

Χορηγός

Βιβλιογραφική αναφορά

Ονόματα συντελεστών

Αριθμός σελίδων

Λεπτομέρειες μαθήματος

item.page.endorsement

item.page.review

item.page.supplemented

item.page.referenced