Synthesis of sulfur containing dihydro-pyrrolo derivatives and their biological evaluation as antioxidants
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Georgiou, D.
Toutountzoglou, V.
Muir, K. W.
Hadjipavlou-Litina, D.
Elemes, Y.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Elsevier
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Bioorganic and Medicinal Chemistry
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
The 1,3-dipolar cycloaddition to N-phenylmaleimide of azomethine ylides, generated in situ from sulfanyl-substituted imines of glycine esters, yields 5H-dihydro-pyrrolo products with syn diastereoselectivity. The syn (major) and anti (minor) products were isolated chromatographically and fully characterized by spectroscopic methods and in two cases also by X-ray analysis. The diastereomeric cycloadducts were tested for their antioxidant activity with good results. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
azomethine ylides, imines, aminoacids, 1,3-dipolar cycloadditions, dihydro-pyrrole, sulfides, syn diastereoselectivity, x-ray, antioxidant activity, 1,3-dipolar cycloaddition reactions, alpha-amino-acids, x=y-zh systems, azomethine ylides, potential 1,3-dipoles, asymmetric alkylations, practical preparation, organic-synthesis, heterocycles, glycine
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://000307828600005
http://ac.els-cdn.com/S0968089612005573/1-s2.0-S0968089612005573-main.pdf?_tid=49620a3a-356e-11e3-9586-00000aacb35d&acdnat=1381823534_f1a8faa3502f9cdd20b3466306cefe9f
http://ac.els-cdn.com/S0968089612005573/1-s2.0-S0968089612005573-main.pdf?_tid=49620a3a-356e-11e3-9586-00000aacb35d&acdnat=1381823534_f1a8faa3502f9cdd20b3466306cefe9f
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας