Formation of PPh2C6F5 through phosphido platinum and/or palladium(III) intermediates
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Ara, I.
Chaouche, N.
Fornies, J.
Fortuno, C.
Kribii, A.
Tsipis, A. C.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Organometallics
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
The two-electron oxidation reactions of the neutral [(C6F5)(2)M(mu-PR2)(2)M'(NCCH3)(2)] (M = M' = Pt or Pd, M = Pt, M' = Pd) complexes using I-2 as oxidant have been investigated by experimental (R = Ph) and electronic structure calculation methods (R = H). It was found that a reductive coupling of PR, and C6F5 takes place along the reaction pathway for all oxidized complexes. The most salient structural features of the [(C6F5)(2)Pt(mu-PR2)(2)Pd(C6F5)(2)](2-), [(C6F5)(2)Pd(mu-PR2)(2)Pd(acac)](-), and [(C6F5)(2)Pt(mu-PR2)(2)PtI2] complexes (experimental R = Ph) are reproduced very well by the B3LYP/lan12dz calculations (R = H).
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
bridging diphenylphosphido ligands, palladium(ii)-platinum(ii) pentafluorophenyl complexes, stereoselective oxidative addition, density-functional theory, ray crystal-structures, molecular-structure, electronic-structures, pd-c6f5 bonds, c bond, bu-t
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://000235691500005
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/om0508029
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/om0508029
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας