One-pot thermally chemocontrolled double Diels-Alder strategies. A route to [4+2] functionalisation/[4+2] derivatization of C-60
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Markoulides, M. S.
Ioannou, G. I.
Manos, M. J.
Chronakis, N.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Royal Society of Chemistry
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Rsc Advances
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
The one-pot double Diels-Alder reactions of 3,4-di(methylene)tetrahydrothiophene-1,1-dioxide using temperature as the only chemocontrol element are described. Zn-dust promoted the 1,4-debromination of 3,4-bis(bromomethyl)-2,5-dihydrothiophene-1,1-dioxide in 5-nonanone, under MW conditions, followed by a Diels-Alder reaction, an SO2 extrusion step and a second Diels-Alder reaction. This approach was applied successfully in double [4 + 2] cycloadditions using the same or two different dienophiles to afford the corresponding Diels-Alder products in excellent yields. An elegant and practical method for [4 + 2] functionalisation/[4 + 2] derivatization of C-60 was achieved in a one-pot manner via the formation of a new reactive C-66 dienic intermediate.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
efficient preparation, electron-transfer, fullerene c-60, pi-donors, chemistry, rongalite, derivatives, anthracene, expansion, adducts
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://000315905400040
http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2013/RA/c3ra23327h
http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2013/RA/c3ra23327h
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας