A convenient and rapid method for the selective oxygen-17 enrichment of aspartyl peptides during solid-phase synthesis
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Elsevier
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Tetrahedron Lett
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
In this work we describe, for the first time, a rapid and efficient method for O-17 selective labeling on the beta -carboxyl group of an aspartic acid residue already incorporated into a peptide sequence anchored on a solid-phase support. The beta -O-benzyl ester of the Asp residue of the Ac-RGD-benzydrylamine resin was successfully saponified using (NaOH)-O-17 in a methanol/ dichloromethane mixture. The O-17 selective enriched peptide was then released from the solid support by acidic cleavage. The O-17 NMR spectrum confirmed the O-17 labeling of the Asp beta -carboxylate. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
isotopic enrichment, oxygen-17, o-17 nmr, aspartic acid, rgd peptides, solid-phase o-17 peptide enrichment, o-17-nmr
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://000171556600042
http://ac.els-cdn.com/S004040390101632X/1-s2.0-S004040390101632X-main.pdf?_tid=74b29c30-3574-11e3-90ed-00000aab0f02&acdnat=1381826184_2f2f4259b5592d92ea527a7e8f4bea5f
http://ac.els-cdn.com/S004040390101632X/1-s2.0-S004040390101632X-main.pdf?_tid=74b29c30-3574-11e3-90ed-00000aab0f02&acdnat=1381826184_2f2f4259b5592d92ea527a7e8f4bea5f
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας