Synthesis of N-(Dipheylmethyl)Anilines and P-(Diphenylmethyl)Anilines - Esr Study of Their Photofragmentation
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Siskos, M. G.
Garas, S. K.
Zarkadis, A. K.
Bokaris, E. P.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Chemische Berichte-Recueil
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
The reaction of N-substituted anilines 2 with diphenylmethyl halides 1 at room temperature in the presence of AlCl3 affords p-substituted derivatives 3 in good yields according to an electrophilic aromatic substitution. In contrast, aniline itself is only converted to the N-substituted compounds 4. A novel rearrangement from Ph3C-NHPh (4c) to p-(triphenylmethyl)aniline (5) is described. Unexpected photofragmentations of 4a, b are studied by using ESR and ENDOR spectroscopy; e.g., irradiation of 4b with quartz- or pyrex-filtered light leads to the formation of the radicals Ph2C-SiMe3 (7b) and Ph2C - NHPh (6) respectively, following selective cleavage of the C - N and C - Si bond.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
benzenamine derivatives, synthesis of, rearrangement, hofmann-martius, diphenylmethyl radicals, esr measurements, endor measurements, single electron-transfer, hindered free-radicals, spin resonance, chemistry, amines, bond, pair
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://A1992KC74600019
http://onlinelibrary.wiley.com/store/10.1002/cber.19921251120/asset/19921251120_ftp.pdf?v=1&t=hmsubuuv&s=a106a3cdc22eab2b0249c65c898128788be30c62
http://onlinelibrary.wiley.com/store/10.1002/cber.19921251120/asset/19921251120_ftp.pdf?v=1&t=hmsubuuv&s=a106a3cdc22eab2b0249c65c898128788be30c62
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας