Substrate-induced diastereoselectivity in the dimethyldioxirane epoxidation of simple alkenes and dienes
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Asouti, A.
Hadjiarapoglou, L. P.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Georg Thieme Verlag
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Synlett
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Various alkenes and dienes, such as (R)- or (S)-limonene 2, 2-carene 6, 3-carene 8, (R)-alpha -pinene 10, (S)-alpha -pinene 12, and endo-dicyclopentadiene 14 were transformed into the corresponding mono- and bis-epoxides by epoxidation with dimethyldioxirane (as an acetone solution). The selectivity observed in these epoxidations is explained by the assumption of hydrogen bonding between bridge protons and the dioxirane.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
dimethyldioxirane, epoxidation, diasteroselectivity, regioselectivity, hydrogen-peroxide, transition-state, natural product, oxygen-transfer, dioxiranes, oxidation, chemistry, ethers, methyl(trifluoromethyl)dioxirane, (+)-pramanicin
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://000172596400006
https://docs.google.com/file/d/0BxfLht5wJUEIMzIyZDQ0ZWItNmYxOS00ZTkwLThlZTktZmMzNDk5ZDNmOWYy/edit?pli=1&hl=en
https://docs.google.com/file/d/0BxfLht5wJUEIMzIyZDQ0ZWItNmYxOS00ZTkwLThlZTktZmMzNDk5ZDNmOWYy/edit?pli=1&hl=en
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας