Βιοηθικός Συλλογισμός Αποφάσεων Τέλους Ζωής σε Ασθενείς με Νόσο Alzheimer
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Τζωρτζάκης, Παύλος Εμμ.
Tzortzakis, Pavlos Emm.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
full paper
Είδος περιοδικού
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
1o Διεπιστημονικό Συμπόσιο "Πότε Πρέπει να Πεθαίνομε;"
Όνομα περιοδικού
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
Η αφετηρία των οξύτατων βιοηθικών διλημμάτων με τα οποία έρχονται αντιμέτωποι τόσο οι επαγγελματίες υγείας, όσο και το οικογενειακό περιβάλλον των ασθενών με νόσο Αλτσχάϊμερ, είναι αποτέλεσμα κυρίως της έλλειψης αυτονομίας και της ικανότητας λήψης αποφάσεων, λόγω της συνακόλουθης νοητικής ανεπάρκειας που επιφέρει η νόσος. Ιδιαιτέρως δε, τα διλήμματα πολλαπλασιάζονται όταν πλησιάζει το τέλος της ζωής του ανοϊκού ασθενούς, εξαιτίας της χρήσης των νέων τεχνολογιών που υποστηρίζουν τη ζωή και είναι δυνατόν να παρατείνουν επί μακρόν τις βιολογικές παραμέτρους της ανθρώπινης ύπαρξης.
Αρχικά, στην εισήγηση, επιχειρείται μια θεωρητική ανασυγκρότηση των όρων και των προϋποθέσεων που αποδίδουν πλήρες ηθικό status στην ανθρώπινη οντότητα, ζήτημα το οποίο αδιάκοπα προκαλεί έντονη θεωρητική διαμάχη. Ακολούθως, μελετώνται οι παράγοντες οι οποίοι δυσχεραίνουν την ακεραιότητα του ηθικού status σε καθεστώς νοητικής ανεπάρκειας στις επιβαρυμένες ανοϊκές καταστάσεις.
Μέσα από το πρίσμα της τραγικής παρακώλυσης των όρων της προσωπικής αυτονομίας που προκαλείται από τη νόσο Αλτσχάιμερ, θίγονται ζητήματα που σχετίζονται με τη “διαχείριση” του θανάτου ενός ανιάτως πάσχοντα. Ειδικότερα, θίγονται τα ιατρικά διλήμματα του περιορισμού της αγωγής, η έννοια της ματαιότητας της θεραπείας, όπως επίσης και τα ζητήματα του προκαταβολικού σχεδιασμού της φροντίδας και οι σχετικές ενστάσεις που συνοδεύουν τον διάλογο αυτό.
Σχετικά με το ζήτημα της λήψης των αποφάσεων γενικότερα στις ιατρικές πράξεις, έχουν περιγραφεί στο παρελθόν τόσο το πατερναλιστικό (η απόφαση βαραίνει κυρίως τον ιατρό), όσο και το μοντέλο της αυτονομίας (η απόφαση ανήκει στον ασθενή). Η δική μας πρόταση αφορά το μοντέλο της συναπόφασης κατά το οποίο η ευθύνη μοιράζεται ανάμεσα στο ιατρικό προσωπικό και το οικογενειακό περιβάλλον μετά από σχετική ενημέρωση. Η πρόταση αυτή πιστεύουμε ότι έχει εφαρμογή και στις αποφάσεις περί του τέλους της ζωής των προσφιλών προσώπων.
Health professionals and families alike usually face painful ethical dilemmas when treat patients which suffer from Alzheimer’s disease. As a result of lack of patient’s autonomy – due to the existing mental incapacity – these dilemmas gradually become more acute in the end-of-life’s conceptual context and the concomitant use of life-sustaining treatment. In this presentation, at first, there will be a theoretical reconstruction of the framework that fulfill the conditions of full moral status in human beings, an issue which always rise a broad range of controversies. After that, it is searched the synergy of the adverse factors that obstruct subject’s moral status to maintain its integrity, in the context of the extended intelligence’s deficit in senile dementia. Through a theoretical consideration the essay touches the controversial issue of senile dementia patient’s death and its “management” according to health professionals and family’s point of view. The restraint of medical treatment, the concept of futility in the treatment process, the need for palliative medication, the perspectives and conflicts of advance care planning are some of the issues which have always been risen during the prolonging dying process in patients which have been unresponsive to every possible treatment. As far as the decision-making process on the medical practice is concerned, two models is already described in the past. In the paternalistic model, the doctor is the proper involved person to take the decisions. Nowadays, it seems to prevail the autonomy model in which the weight of the decision concerns the patient’s own choice. We suggest the shared decision-making model, not only for the purposes of the medical practice in general, but also for the end-of-life decisions concerning the beloved ones.
Health professionals and families alike usually face painful ethical dilemmas when treat patients which suffer from Alzheimer’s disease. As a result of lack of patient’s autonomy – due to the existing mental incapacity – these dilemmas gradually become more acute in the end-of-life’s conceptual context and the concomitant use of life-sustaining treatment. In this presentation, at first, there will be a theoretical reconstruction of the framework that fulfill the conditions of full moral status in human beings, an issue which always rise a broad range of controversies. After that, it is searched the synergy of the adverse factors that obstruct subject’s moral status to maintain its integrity, in the context of the extended intelligence’s deficit in senile dementia. Through a theoretical consideration the essay touches the controversial issue of senile dementia patient’s death and its “management” according to health professionals and family’s point of view. The restraint of medical treatment, the concept of futility in the treatment process, the need for palliative medication, the perspectives and conflicts of advance care planning are some of the issues which have always been risen during the prolonging dying process in patients which have been unresponsive to every possible treatment. As far as the decision-making process on the medical practice is concerned, two models is already described in the past. In the paternalistic model, the doctor is the proper involved person to take the decisions. Nowadays, it seems to prevail the autonomy model in which the weight of the decision concerns the patient’s own choice. We suggest the shared decision-making model, not only for the purposes of the medical practice in general, but also for the end-of-life decisions concerning the beloved ones.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
βιοηθικός συλλογισμός, θάνατος και άνοια, θάνατος με αξιοπρέπεια, περιορισμός της αγωγής, ηθικές αποφάσεις περί του τέλους της ζωής
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
Γλώσσα
el
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων
Πίνακας περιεχομένων
Χορηγός
Βιβλιογραφική αναφορά
Τζωρτζάκης Π. «Βιοηθικός συλλογισμός αποφάσεων τέλους ζωής σε ασθενείς με νόσο Alzheimer». Στο: «Πότε Πρέπει να Πεθαίνομε; (ΠΠΠ). Πρακτικά 1ου Διεπιστημονικού Συμποσίου, Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων, 28-30 Απριλίου 2017. ISBN 978-960-233-288-7». Εκδόσεις Πανεπιστημίου Ιωαννίνων, αποθετήριο Ολυμπιάς. Δεκέμβριος 2023. Άρθρο Σ52: σς 9. https://olympias.lib.uoi.gr/jspui/handle/123456789/33228 & http://dx.doi.org/10.26268/heal.uoi.12983
Ονόματα συντελεστών
Αριθμός σελίδων
Λεπτομέρειες μαθήματος
Συλλογές
item.page.endorsement
item.page.review
item.page.supplemented
item.page.referenced
Άδεια Creative Commons
Άδεια χρήσης της εγγραφής: Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States