Insights into the N,N-diacylation reaction of 2-aminopyrimidines and deactivated anilines: an alternative N-monoacylation reaction
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
V. Theodorou,
M. Gogou,
A. Giannousi,
K. Skobridis
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Arkivoc (Archive for Organic Chemistry)
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
During the N-benzoylation reaction for the synthesis of N-substituted aminopyrimidines, an undesired N,N-diacylation reaction took place. The extension of this N-acylation reaction to a series of several 2-aminopyrimidines, aminopyrazines and highly deactivated anilines produced analogous results. The possible mechanism responsible for that behavior is investigated and an advantageous alternative procedure for the clean formation of the desired amides is suggested.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
N,N-Diacylation, N-monoacylation, 2-aminopyrimidine, aminopyrazine, deactivated anilines, Imatinib analogues
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
http://quod.lib.umich.edu/a/ark/5550190.p008.209/1
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας