Mild and Rapid Method for the Generation of ortho-(Naphtho)quinone Methide Intermediates
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Shaikh, A. K.
Cobb, A. J. A.
Varvounis, G.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
American Chemical Society
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Org Lett
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
A new mild method has been devised for generating o-(naphtho)quinone methides via fluoride-induced desilylation of silyl derivatives of o-hydroxybenzyl(or 1-naphthylmethyl) nitrate. The reactive o-(naphtho)quinone methide intermediates were trapped by C, O, N, and S nucleophiles and underwent "inverse electron-demand" hetero-Diels-Alder reaction with dienophiles to give stable adducts. The method has useful potential application in natural product synthesis and drug research.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
o-quinone methides, diels-alder reactions, aqueous-solution, biomimetic synthesis, efficient method, cross-linking, derivatives, tautomerization, photogeneration, (+/-)-alboatrin
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://000299238600041
http://pubs.acs.org/doi/pdfplus/10.1021/ol203196n
http://pubs.acs.org/doi/pdfplus/10.1021/ol203196n
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Θετικών Επιστημών. Τμήμα Χημείας