Configuration and conformation of a novel uridine analogue: H-1 and C-13 NMR spectra of (5 ' S)-1-[2 '-(2-hydroxyethyl)tetrahydropyran-5 '-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
Φόρτωση...
Ημερομηνία
Συγγραφείς
Balayiannis, G.
Papaioannou, D.
Troganis, A.
Τίτλος Εφημερίδας
Περιοδικό ISSN
Τίτλος τόμου
Εκδότης
Περίληψη
Τύπος
Είδος δημοσίευσης σε συνέδριο
Είδος περιοδικού
peer reviewed
Είδος εκπαιδευτικού υλικού
Όνομα συνεδρίου
Όνομα περιοδικού
Magnetic Resonance in Chemistry
Όνομα βιβλίου
Σειρά βιβλίου
Έκδοση βιβλίου
Συμπληρωματικός/δευτερεύων τίτλος
Περιγραφή
A combination of homo- and heteronuclear 1D and 2D NMR techniques provided the assignment of the H-1 and C-13 resonances of the major component of a reaction product consisting of the two possible diastereomers of (5'S)-1-[2'-(2-hydroxyethyl)tetrahydropyran-5'-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione and showed that the tetrahydropyranyl ring in the major 5S,2'S-isomer adopts the twist conformation. Copyright (C) 2002 John Wiley Sons, Ltd.
Περιγραφή
Λέξεις-κλειδιά
nmr, hnmr, c-13 nmr, nucleoside analogues, conformation, configuration
Θεματική κατηγορία
Παραπομπή
Σύνδεσμος
<Go to ISI>://000174026600014
http://onlinelibrary.wiley.com/store/10.1002/mrc.1001/asset/1001_ftp.pdf?v=1&t=h1q2bwq4&s=6b0c69f06a7fba609042d9bbb446e76dcf230ee6
http://onlinelibrary.wiley.com/store/10.1002/mrc.1001/asset/1001_ftp.pdf?v=1&t=h1q2bwq4&s=6b0c69f06a7fba609042d9bbb446e76dcf230ee6
Γλώσσα
en
Εκδίδον τμήμα/τομέας
Όνομα επιβλέποντος
Εξεταστική επιτροπή
Γενική Περιγραφή / Σχόλια
Ίδρυμα και Σχολή/Τμήμα του υποβάλλοντος
Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων. Σχολή Επιστημών και Τεχνολογιών. Τμήμα Βιολογικών Εφαρμογών και Τεχνολογιών